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在期待宝宝时，关注未知健康风险是很自然的。解决这些问题的方法有很多，产前检查就是其中一种方法。产前检测由一系列特殊的基因检测组成，这些检测可以指示遗传异常的存在或缺乏。

产前检查有什么好处？

产前检查可提供婴儿在子宫内时的遗传信息。这些测试检测母亲的健康问题，如妊娠糖尿病，或胎儿畸形如脊柱裂。在这些情况下，医生将在婴儿出生前进行治疗。

这些测试还筛查常见的遗传疾病，如囊性纤维化，癌症和唐氏综合症。如果检测到异常情况，它会给父母更多时间准备和确定处理出生缺陷儿童的最佳做法。这包括审查健康状况的治疗和管理选择，审查保险范围和分配资金，以及其他育儿决定和托儿计划。从这个意义上说，产前检测可以成为帮助孕妇在未来尽可能多地计划未来计划的宝贵工具。

可用产前检查的类型

有一些测试，例如尿液分析和血压检查，这些测试都是常规的，因此在每次检查时进行管理。但也有一系列的筛查测试是在怀孕的某些三个月期间进行的，以测试遗传异常。

筛查试验仅仅表明可能存在遗传性疾病，并不能说明存在哪种疾病或其严重程度。如果筛查试验有阳性结果，下一步就是进行诊断试验以确定存在哪种遗传疾病。

许多筛查测试是非侵入性的，有些只需要母亲的血液样本。有些包装在一起或在一次检查中作为一系列测试提供。这些包括但不限于：

葡萄糖耐量测试：在母亲测试妊娠糖尿病。她喝了含糖饮料，在一小时内她的血液被抽出并评估她的身体如何处理糖。

血液筛查：测试母亲血液中是否存在某些可能表明遗传疾病的物质，如唐氏综合症或囊性纤维化。

产前无细胞DNA测试：评估母亲血液中胎儿DNA的某些染色体情况，并揭示胎儿的性别。

超声波：使用声波和数字屏幕，医生可以目视检查胎儿和胎盘的身体异常情况，以及确定胎儿的年龄。

非压力测试：使用连接到母亲腹部的特殊皮带监测胎儿的运动和心率。

额外的诊断测试可能需要盆腔检查或其他流体样本来确定胎儿是否有遗传病症。这些测试的流产风险很低，包括但不限于：

绒毛膜绒毛取样（CVS）：胎盘取样

羊膜穿刺：羊水采样

如果父母双方都携带使胎儿易患遗传疾病的基因，那么某些测试更可能被施用。

尽管产前检查可以帮助尽早评估许多疾病类型，以便家长可以采取相应措施，但仍有一些疾病和条件没有检测。但是对于很多人来说，尽可能地知道是准备为人父母的重要一步。

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